Bilim insanları, ABD ve Avustralya’da yapılan araştırmada, yaşlı erkeklerde yaygın görülen HFE genindeki ‘H63D’ varyantının demans riskini ciddi oranda artırdığını tespit etti. 12 binden fazla Avrupa kökenli 70 yaş üstü erkek üzerinde yapılan çalışmada, bu varyantın iki kopyasına sahip erkeklerde demans gelişme riski 2,39 kat yükseldi. Kadınlarda ise benzer bir ilişki gözlenmedi.
HFE Genindeki Varyantın Rolü
Yeni araştırma, yaşlı erkeklerde yaygın olarak görülen bir genetik varyantın demans riskini ciddi oranda artırdığını ortaya koydu. ABD ve Avustralya’da kalp-damar hastalığı, demans ya da bilişsel gerileme öyküsü olmayan yaşlı bireyler üzerinde yürütülen çalışmalardan elde edilen veriler kullanıldı.
H63D Varyantı ve Demans İlişkisi
Araştırmacılar, özellikle ‘H63D’ olarak adlandırılan HFE gen varyantının iki kopyasına sahip erkeklerde, demans gelişme riskinin 2,39 kat daha yüksek olduğunu tespit etti. Bu risk artışı yalnızca erkeklerde gözlenirken, kadınlarda benzer bir bağlantı bulunamadı.
HFE Varyantı ve Hemokromatozis
HFE geni, vücuttaki demir seviyelerini düzenlemede kritik bir role sahip. ‘H63D’ varyantı, vücutta aşırı demir birikimine yol açan hemokromatozis hastalığına neden olabiliyor. Bu durum karaciğer sirozu, karaciğer kanseri, kas-iskelet sistemi sorunları ve demans gibi ciddi sağlık problemleriyle ilişkilendiriliyor.
Demans Riskinde Yeni Bakış
Bu bulgular, özellikle yaşlı erkeklerde genetik taramanın önemini artırırken, demansın önlenmesi ve erken teşhisinde yeni yöntemlerin geliştirilmesine katkı sağlayabilir. Bilim dünyası, genetik faktörlerin demans üzerindeki etkisini daha derinlemesine incelemeye devam ediyor.
