Kraniosinostoz, bebeklerde kafatası kemiklerini birleştiren sütürlerin normalden önce kapanması sonucunda ortaya çıkan doğumsal bir durumdur. Bu erken kapanma, bebeklerde kafatasının normal şekilde büyümesini engelleyerek çeşitli şekil bozukluklarına ve potansiyel nörolojik sorunlara yol açabilmektedir.
Bebeklerin kafatası, doğduğunda birden fazla kemikten oluşur ve bu kemikler sütür adı verilen esnek bağlantılarla birbirine bağlıdır. Sütürler, beynin büyüyebilmesi için genellikle 1 yaşına kadar açık kalır. Kraniosinostoz durumunda bu sütürlerden biri ya da birkaçı erken kapanır. Bu da kafatasının anormal şekillenmesine ve beynin yeterli alan bulamamasına neden olabilmektedir.
Kraniosinostozun erken teşhisi ve uygun tedavisi, çocuğun beyin gelişimi ve genel sağlığı açısından büyük önem taşır. Eğer bebeğinizde kraniosinostoz belirtileri olduğunu düşünüyorsanız, bir çocuk nöroşirürjisi uzmanına başvurmanız önerilir.
Kraniosinostoz Belirtileri Nelerdir?
Kafatası Şekil Bozukluğu: Başın uzun, dar, asimetrik ya da düzensiz bir şekil alması.
Bıngıldağın Anormal Şekli veya Yokluğu: Bıngıldağın beklenenden küçük olması ya da tamamen kapanması.
Kafatasında Sert Dikiş Hattı: Erken kaynamış sütürlerin elle dokunulduğunda hissedilmesi.
Baş Çevresinde Anormal Büyüme: Baş çevresinin beklenenden daha az ya da daha fazla büyümesi.
Gelişimsel Gecikmeler: Beyin gelişiminin etkilenmesi sonucunda motor ya da bilişsel gelişimde gerilik.
Göz ve Görme Problemleri: Gözlerin anormal konumlanması ya da görme bozuklukları.
Yeme ve Uyku Bozuklukları: Artan kafa içi basınç nedeniyle beslenme ve uyku sorunları.
Kraniosinostozun Nedenleri Nelerdir?
Genetik Faktörler: Bazı kraniosinostoz vakaları, Apert veya Crouzon sendromu gibi genetik sendromlarla ilişkili olabilmektedir.
Çevresel Faktörler: Hamilelik sırasında sigara içilmesi, belirli ilaçlara maruz kalmak ya da hormonal değişiklikler risk faktörleri arasında yer almaktadır.
Tedavi Yöntemleri Nelerdir?
Tedavi, kraniosinostozun şiddetine, etkilenen sütür sayısına ve çocuğun genel sağlık durumuna bağlı olarak değişebilirken en bilinen tedavi yöntemleri şunlardır:
Cerrahi Müdahale: Kafatasının şeklini düzeltmek ve beyin için yeterli alan sağlamak için yapılan cerrahi işlemler çoğunlukla ilk 1 yıl içinde önerilmektedir.
Kask Tedavisi: Hafif vakalarda ya da cerrahi müdahale sonrasında kafatasının şekillenmesine yardımcı olmak için özel tasarlanmış kasklar kullanılabilir.
Kraniosinostoz Türleri Nelerdir?
Kraniosinostoz, etkilenen sütüre göre farklı türlere ayrılmaktadır Bu türler şunlardır:
Sagittal Sinostoz (Skafosefali): En yaygın türdür. Başın uzun ve dar bir şekil almasına neden olur.
Koronal Sinostoz: Alın bölgesinde asimetri ve gözlerde anormal konumlanma ile karakterizedir.
Metopik Sinostoz (Trigonosefali): Alında üçgenimsi bir şekil oluşur.
Lambdoid Sinostoz: Başın arka kısmında asimetri ve düzleşme görülür.
