Akinetopsia, halk arasında “hareket körlüğü” olarak bilinen nadir bir nörolojik hastalıktır. Bu hastalıkta bireyler, hareket halindeki nesneleri normal bir şekilde algılayamaz ve görsel hareketleri kesintili, donmuş kareler gibi deneyimler. Akinetopsia bir göz hastalığı değil, beyni etkileyen bir durumdur.
Hastalığın temel nedeni, striat korteks dışında meydana gelen bilateral kortikal lezyonlardır. Semptomlar özellikle görsel hareket yolunda, MT/V5 alanında hasardan kaynaklanmaktadır. Hastalar günlük yaşamda ciddi zorluklar yaşar; örneğin bir bardağa çay dökerken sıvının donmuş gibi görünmesi nedeniyle işlemi gerçekleştiremeyebilirler.
Araştırmalar, sağlıklı bireylerde MT/V5 alanına yapılan transkraniyal manyetik stimülasyon ile geçici akinetopsi benzeri durumların tetiklenebileceğini göstermiştir. Ayrıca travmatik beyin hasarı, Alzheimer ve inme gibi rahatsızlıklar da akinetopsia ile ilişkilendirilmiştir.
2013 yılında Kotaro Sakurai ve ekibinin yayımladığı “Akinetopsia as Epileptic Seizure” adlı makalede, 61 yaşındaki bir Japon hastanın deneyimi incelenmiştir. Hastada sağ paryetal lobda bir arteriyovenöz malformasyon bulunmuş ve hastalık ilerledikçe görsel hareket semptomları epileptik nöbetler gibi ortaya çıkmıştır. Semptomlar, MT/V5 alanı dâhil olmak üzere sağ temporal ve parietal kortekslerde aşırı uyarılmadan kaynaklanmıştır.
Hastaya uygulanan karbamazepin tedavisi ile akinetopik semptomlar tamamen ortadan kaldırılmış ve EEG’deki anormal uyarılmalar kaybolmuştur.
Bu vaka, akinetopsianın nadir görülmesine rağmen, doğru tanı ve tedavi ile hastaların yaşam kalitesinin korunabileceğini göstermektedir.
